緩沖區是藥品生產中的無菌區。通常無菌藥物制備設施中的配制區域稱為緩沖區。緩沖區始終為 ISO 7 區域（10,000 級）或更好的空氣質量。

緩沖區始終包含正壓，以避免顆粒和微生物污染物的進入，壓差應保持在 10-20 帕斯卡之間。  暖通空調系統有助于維持該地區的壓力和空氣質量。緩沖區應由 ISO 7（10,000 級）或 ISO 8（1,00,000 級）區域包圍。

根據 USP <797> 藥物配制——無菌制劑，對于配制不是必需的不需要的物品（計算機、打印機、手推車、櫥柜等）不能放置在緩沖區中。只有在復合中使用的設備才應放置在緩沖區中。只有經過培訓和授權進行復合活動和清潔的人員才能進入該區域。

緩沖區或潔凈室不應有任何水源。因此，緩沖區不應有水槽或排水溝。可以安裝洗眼器以應對制造過程中的任何緊急情況，并應正確清潔和消毒。

如果對象被放置在緩沖區中，則應在存在這些對象的情況下驗證該區域，表明這些對象不會影響該區域的質量。環境監測應針對有活力和無活力的顆粒進行，結果應符合區域質量。在緩沖區中添加對于復合不是必需的新設備或對象后，必須重新限定該區域。

緩沖區內的空氣質量必須至少每六個月進行一次驗證，包括氣流模式在內的所有驗證測試都應正確完成。